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崩解仪/崩解仪
产品简介
product
产品分类崩解仪/崩解仪 型号：DP-2A
DP-2A崩解仪是依据2010年版《中华人民共和药典》对片剂、胶囊剂、及丸剂行崩解时限检测的药检仪器。仪器的主要标，同时满足USP-23版、BP-1988版、JP-11版关于崩解时限检测的的规定。
主要标：
△ 温度预置范围： 仪器自动控制水浴温度为37.0℃（药典温度），显示分辨率为0.1℃。
△ 温度控制度：±0.5℃ 立控温系统
△ 定时预置范围：仪器自动默认定时时间为15分钟，也可在10小时内意设定，显示分辨率为分。
△ 时间控制度：±0.1min
△ 升降吊篮数量：2套、可分组立行崩解实验，也可联动行崩解实验。
△ 吊篮升降频率：（30～31）次/分
△ 吊篮升降距离：（55±1）mm
△ 筛网至杯底zui小间距：25mm±2mm
△ 筛网孔径：标配2mm、（0.425mm、1mm孔径可选定）
△ 电子温度传感器可显示和监控每个烧杯中的温度。
△ 电 源：220V50Hz
△ 整机率：500W
△ 外形尺寸：长*宽* 380mm*280mm*425mm
DP-2A崩解仪主要特点:
◎ 双篮作位系统测定崩解时限。
◎ 2套吊篮，可分别立行崩解实验。
◎ 电子温度传感器可显示和监控水浴箱内各点及烧杯中的温度。
◎ 开放校正旋钮，用户可比照标准温度计对仪器温控系统行校正。保证水浴温度的度和准确度。
◎ 仪器默认设定吊篮升降时间为15分钟，也可意重新设定。
◎ 采用单片机为核心的计算机控制，化控制水浴温度、作时间、升降频率三个性能参数。
◎ 仪器具有监控水浴温度过热报警和自动保护能
崩解仪/崩解仪 型号：DP-4A
简介：
DP-4A崩解仪是根据《中华人民共和药典》2010版对片剂、胶囊剂、及丸剂行崩解时限检测的药检仪器。仪器的主要标，同时满足USP-23版、BP-1988版、JP-11版关于崩解时限检测的的规定。
主要标:
▓ 温度预制范围：仪器自动控制水浴温度为37.0℃（药典）
▓ 温度控制度：±0.5℃ 立控温系统
▓ 定时预制范围：1min～120min
▓ 时间控制度：±0.5min
▓ 升降吊篮数量：4套、可分组立行崩解实验，也可联动行崩解实验。
▓ 吊篮升降频率：（30～31）次/分
▓ 吊篮升降距离：（55±1）mm
▓ 筛网至杯底zui小间距：25mm±2mm
▓ 筛网孔径：标配2mm、（0.425mm、1mm孔径可选定）
▓ 移动式电子温度传感器可显示和监控每个烧杯中的温度。
▓ 电 源：220V50Hz
▓ 整机率：800W
▓ 外形尺寸：长*宽* 650mm*280mm*425mm
▓ 包装尺寸：长*宽* 750mm*380mm*540mm
▓ 毛重：26Kg
DP-4A崩解仪主要特点:
① 4套吊篮，可分两组立行崩解实验。
② 仪器自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定）。并开放校正旋钮，随时可比照标准温度计对温控系统行校正。保证水浴温度的度和准确度。
③ 仪器自动设定吊篮升降时间为15分钟，也可意重新设定。
④ 采用单片机为核心的计算机控制，化控制水浴温度、作时间、升降频率三个性能参数。
⑤仪器具有监控水浴温度过热报警和自动保护能。
⑥电子温度传感器可显示和监控每个烧杯中的温度。
适用标准：2010年版《中药典》
片剂硬度仪/片剂硬度仪/片剂硬度 型号：DP/YD-1A
简介：
DP/YD-1A片剂硬度仪是用于测量片剂硬度的药检仪器。片剂应有适宜的硬度，它是反映片剂艺水平、控制片剂质量的项重要标。正确反映和测试片剂硬度，对于片剂的和科研、保证临床用药的科学性、准确性，均具有不容忽视的实际导意义。
片剂硬度仪主要标:
△ 硬度测试范围：2-200N
△ 硬度测量度：满量程的±0.3%
△ 片剂直径测试范围：0.5-25mm
△ 测量方式：手动装片、手动压片
△ 读数分辨率：0.01
△ 仪器的化：系统可实现自动显示、自动锁存、自动复位、自动循环测试、自动线性误差修正、自动故障诊断。
△ 度校正：用户可随时使用标准砝码对仪器测量度行校正
△ 连续作时间：大于24小时
△ 仪器标配：碎片回收盒，方便操作提效
△ 电源：交流220V50Hz12W
△ 外形尺寸：长*宽* 350mm*300mm*250mm
△ 重量：9Kg
片剂硬度仪主要特点:
① 度压力传感器，保证测试的度和重现性。
② 测量方式：手动压片。
③ 亮红色数码管显示。
④ 采用单片机为核心的计算机控制，化，能强大，使用方便。
⑤ 系统可实现自动显示、自动锁存、自动复位、自动循环测试、自动线性误差修正、自动故障诊断。
仪器标配碎片回收盒，方便操作，保护实验
⑥ 用标准砝码随时可对仪器的度行校正。
适用标准：《中华人民共和药典》JB/T20104-2007。
片剂硬度仪/片剂硬度仪/片剂硬度 型号：DP/YD-2B
简介：
DP/YD-2B片剂硬度仪是用于测量片剂硬度的药检仪器。片剂应有适宜的硬度，它是反映片剂艺水平、控制片剂质量的项重要标。正确反映和测试片剂硬度，对于片剂的和科研、保证临床用药的科学性、准确性，均具有不容忽视的实际导意义。
片剂硬度仪主要标:
△ 硬度测试范围：2-200N 分辨率：0.01N
△ 硬度测量度：±0.5%
△ 片剂测试直径：0.5-25mm
△ 每组测试片数：10片
△ 度量单位： 牛顿 N 公斤 Kg
片剂硬度仪主要特点:
① 度压力传感器，保证测试的度和重现性。
② 显示选用清晰度液晶显示屏，显示内容丰富，用户可根据屏幕提示享受化操作，每个操作过程均给出汉字提示和量化标。
③ 测量方式：手动装片、手动压片。
④ 采用单片机为核心的计算机控制，化，能强大，使用方便。系统可实现自动显示、自动锁存、自动复位、自动循环测试、自动线性误差修正、自动故障诊断。
⑤ *的数据处理能力，可对每组试验结果行统计、分析。可为您提交每组测试样本的zui大值、zui小值、平均值。
⑥ 度量单位键转换（牛顿-公斤）。
⑦ 提供删除误操作能键。
⑧ 用户可方便的使用标准砝码定期对仪器行测量度校正。
⑨ 仪器标配压碎试片储料盒，方便操作，保护环境。
适用标准：《中华人民共和药典》 JB/T20104-2007
N.N-亚甲基双丙烯酰胺
分子式：C7H10N2O2
分子量：154.17
标：
含量 | ≥99.0% |
水份 | ≤0.25% |
水溶解试验 | 合格 |
丙烯酸 | ≤10ppm |
铁(Fe) | ≤40ppm |
镁(Mg) | ≤40ppm |
pH(1%水溶液) | 5.5-7.0 |
电导率(2%水溶液) | ≤10μs/cm |
吸光度(1%水溶液.290nm) | ≤0.2 |
包装单位 | 100g/瓶，10kg/箱，25kg/桶 |
注:产品详细介绍资料和上面显示产品图片是相对应的
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